藥品上市後,七分毒性,三分治療作用是什麼意思

這句話「藥品上市後,七分毒性,三分治療作用」並不是一個常見的說法，也不是一個科學的表述。藥品的療效和安全性是由藥物本身的化學結構、劑量、給藥途徑、患者體質等多種因素決定的，不能簡單地用「七分毒性,三分治療作用」來概括。

藥品在上市前需要經過嚴格的臨床試驗，包括動物試驗和多期人體試驗，以確定其療效和安全性。只有在證明藥品的安全性和療效達到一定標準後，才能獲得監管部門的批准上市。上市後，藥品還需要繼續接受監管和監測，以確保其使用的安全性和有效性。

藥品的毒性是指其對人體造成損害的能力，而治療作用是指其能夠治療疾病的能力。不同的藥品有不同的療效和毒性，同一種藥品在不同的劑量、不同的患者身上也可能表現出不同的療效和毒性。因此，不能一概而論地說某種藥品是「七分毒性,三分治療作用」。

如果有人這樣描述某種藥品，可能是在強調該藥品的副作用或風險，提醒人們在使用藥品時要謹慎，遵循醫生的指導，注意藥品的副作用和不良反應。但是，這種表述並不科學，也不準確，因為藥品的療效和毒性需要根據具體情況具體分析。