無意義突變意思

在遺傳學中，「無意義突變」通常指的是一種基因突變，這種突變導致了基因序列中出現了無意義的核苷酸序列，這通常會導致編碼的蛋白質出現錯誤或無功能的蛋白質。這種突變可能是由於單個核苷酸的改變（點突變），導致編碼的胺基酸序列發生改變，或者是由於更大的DNA片段的插入或缺失，導致蛋白質編碼序列的破壞。

無意義突變可能會對細胞的功能產生嚴重的影響，因為它們可以導致錯誤的蛋白質合成，或者導致蛋白質合成的中止，這可能會對細胞的代謝和功能產生負面影響。在某些情況下，無意義突變可能是遺傳疾病的病因，例如鐮狀細胞貧血就是由於血紅蛋白基因中的無意義突變導致的。